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全面优化,全面覆盖:“智系列”ctDNA泛癌种捕获建库试剂盒

发布日期:2019-06-19

划重点

不多说,直接给您所关心的:746个泛实体瘤相关的基因编码区、覆盖所有种类实体瘤,300+的药物选择,90%的文库转化率,全面覆盖4种变异类型,还可以平行完成免疫治疗相关的微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB)的评估;集这些优势于一身的DEMATCH ctDNA Pan-Cancer Kit同时具有更好的产品质控、更优的性价比、更多的应用场景,为临床和科研提供了全面的肿瘤突变图谱,也为肿瘤个性化靶向和免疫治疗提供了精准的分子诊断依据。


DEMATCH ctDNA Pan-Cancer Kit是基于NGS肿瘤液体活检技术的基因捕获探针试剂盒。一次性可检测泛实体瘤相关的746个基因编码区和其他突变热点区域(内含子、启动子区等),覆盖多种药物选择,包含FDA和NMPA批准上市的抗肿瘤靶向药物、免疫治疗药物、以及在研药物的靶点基因。全面覆盖4种变异类型——点突变、插入/缺失、拷贝数变异以及染色体重排/基因融合。

该试剂盒针对多种实体瘤设计,涵盖肿瘤发生、发展、用药和预后相关基因,同时还可以平行完成免疫治疗相关的微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB)的评估。为临床和科研提供了全面的肿瘤突变图谱,也为肿瘤个性化靶向和免疫治疗提供精准的分子诊断依据。


1、更多的肿瘤基因

覆盖746个基因全外显子,涵盖NCCN、CSCO、FoundationOne CDx等权威检测项,满足不同研究需求。

2、更好的技术表现

多项专利,突破液体活检技术瓶颈,最大化提高捕获性能,消除背景噪音,提供精准分子诊断信息。

3、更广的变异覆盖

全面覆盖4种变异类型,涵盖肿瘤发生、发展、用药和预后相关基因,同时还可平行完成免疫治疗相关的微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB)评估。

4、更多的药物选择

覆盖300+药物选择,包括抗肿瘤靶向药物、免疫治疗药物及化疗药,其中FDA和NMPA批准已经上市的超过140种



如何订购

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注:产品仅用于科学研究,不用于临床诊断

还可提供更多定制产品,给您更多选择!


突变热点基因列表

63个基因的部分内含子区,用于检测染色体重排/基因融合;2个基因的启动子区;1个非编码RNA。

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基因分类图


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